Titre : Antigène Carcino-embryonnaire

Synonyme: ACE, CEA

Spécialité: MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique: L’antigène carcino-embryonnaire (ACE) est une protéine présente en très faible quantité dans le sang des adultes en bonne santé. Son taux peut augmenter en cas de certains cancers, surtout celui du côlon, mais aussi lors de maladies non cancéreuses comme les hépatites ou chez les fumeurs. L’ACE n’est pas utilisé pour dépister un cancer, mais plutôt pour suivre l’évolution de la maladie après un traitement. Des prises de sang régulières permettent de vérifier si le cancer revient ou progresse.

Laboratoire exécutant: Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient: Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement: Prélèvement sanguin

Récipient

•   Sec + activateur de la coagulation
•   Tube sec SST avec sépateur de sérum
•   Héparine de Lithium

Echantillon: Sérum / Plasma

Quantité minimale: 0,50 mL

Stabilité:

• 7 jours entre 20 et 25 °C, 
• 14 jours entre 2 et 8 °C, 
• 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours entre 2 et 8 °C

Facturation

• Code nomenclature : 0359
• Cotation en B            : B250
• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                             : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Le taux d’ACE d’un échantillon de patient peut varier selon le test pratiqué. Le compte rendu du laboratoire doit donc toujours préciser la méthode de dosage d’ACE utilisée. Les taux d’ACE d’un patient obtenus à partir de différentes méthodes ne peuvent être comparés, ceci pouvant conduire à des erreurs d’interprétation médicale. En cas de changement de méthode au cours du suivi thérapeutique, les taux d’ACE doivent être confirmés pendant une période transitoire en effectuant des dosages en parallèle par les deux méthodes.

Titre: Alpha -foetoprotéine

Synonyme: AFP

Spécialité: MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique: Le dosage de l’alpha-foetoprotéine (AFP) est un marqueur biologique important pour le dépistage et le suivi de certains cancers, notamment le carcinome hépatocellulaire et les cancers testiculaires. Il est également utilisé en médecine périnatale pour détecter des anomalies du développement fœtal. Chez l’adulte, une élévation anormale de l’AFP nécessite un bilan approfondi, particulièrement chez les patients à risque de pathologies hépatiques ou tumorales. Ce marqueur, en association avec d’autres examens, oriente la prise en charge diagnostique et thérapeutique.

Laboratoire exécutant: Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient: Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement: Prélèvement sanguin

Récipient: 

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec sépateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon Sérum / Plasma

Quantité minimale: 0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 20 et 25 °C, 

• 14 jours entre 2 et 8 °C, 

• 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C).

Température de transport: Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique: Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate: Cobas e411.

Fréquence de passage: Chaque jour

Rendu des résultats: Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen: 7 jours entre 2 et 8 °C

Facturation 

• Code nomenclature : 0360

• Cotation en B             : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      :335 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque:  La concentration en AFP d’un échantillon de patient peut varier selon le test pratiqué. Le compte rendu du laboratoire doit donc toujours préciser la méthode de dosage d’AFP utilisée. Les taux d’AFP d’un patient obtenus à partir de différentes méthodes ne peuvent être comparés, ceci pouvant conduire à des erreurs d’interprétation médicale. En cas de changement de méthode au cours du suivi thérapeutique, les taux d’AFP doivent être confirmés pendant une période transitoire en effectuant des dosages en parallèle par les deux méthodes.