Titre

Antigène Carcino-embryonnaire

Synonyme

ACE, CEA

Spécialité

MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique

L’antigène carcino-embryonnaire (ACE) est une protéine présente en très faible quantité dans le sang des adultes en bonne santé. Son taux peut augmenter en cas de certains cancers, surtout celui du côlon, mais aussi lors de maladies non cancéreuses comme les hépatites ou chez les fumeurs. L’ACE n’est pas utilisé pour dépister un cancer, mais plutôt pour suivre l’évolution de la maladie après un traitement. Des prises de sang régulières permettent de vérifier si le cancer revient ou progresse.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

•   Sec + activateur de la coagulation
•   Tube sec SST avec sépateur de sérum
•   Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 7 jours entre 20 et 25 °C, 
• 14 jours entre 2 et 8 °C, 
• 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours entre 2 et 8 °C

Facturation

• Code nomenclature : 0359
• Cotation en B            : B250
• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                             : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Le taux d’ACE d’un échantillon de patient peut varier selon le test pratiqué. Le compte rendu du laboratoire doit donc toujours préciser la méthode de dosage d’ACE utilisée. Les taux d’ACE d’un patient obtenus à partir de différentes méthodes ne peuvent être comparés, ceci pouvant conduire à des erreurs d’interprétation médicale. En cas de changement de méthode au cours du suivi thérapeutique, les taux d’ACE doivent être confirmés pendant une période transitoire en effectuant des dosages en parallèle par les deux méthodes.

Titre

Alpha -foetoprotéine

Synonyme

AFP

Spécialité

MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique

Le dosage de l’alpha-foetoprotéine (AFP) est un marqueur biologique important pour le dépistage et le suivi de certains cancers, notamment le carcinome hépatocellulaire et les cancers testiculaires. Il est également utilisé en médecine périnatale pour détecter des anomalies du développement fœtal. Chez l’adulte, une élévation anormale de l’AFP nécessite un bilan approfondi, particulièrement chez les patients à risque de pathologies hépatiques ou tumorales. Ce marqueur, en association avec d’autres examens, oriente la prise en charge diagnostique et thérapeutique.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec sépateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 5 jours entre 20 et 25 °C, 

• 14 jours entre 2 et 8 °C, 

• 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours entre 2 et 8 °C

Facturation 

• Code nomenclature : 0360

• Cotation en B            : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

La concentration en AFP d’un échantillon de patient peut varier selon le test pratiqué. Le compte rendu du laboratoire doit donc toujours préciser la méthode de dosage d’AFP utilisée. Les taux d’AFP d’un patient obtenus à partir de différentes méthodes ne peuvent être comparés, ceci pouvant conduire à des erreurs d’interprétation médicale. En cas de changement de méthode au cours du suivi thérapeutique, les taux d’AFP doivent être confirmés pendant une période transitoire en effectuant des dosages en parallèle par les deux méthodes.

Titre

Béta2 -microglobuline

Synonyme

B2MG, B2M

Spécialité

BIOCHIMIE SANGUINE 

Intérêt clinique

La β2-microglobuline (B2MG) est une protéine présente dans le sang, l'urine et d'autres liquides corporels, utilisée pour diagnostiquer des maladies rénales, des rejets de greffes, des maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, et certains cancers comme le lymphome ou le myélome. Des niveaux élevés de B2MG peuvent indiquer des problèmes rénaux, comme une insuffisance rénale ou des lésions tubulaires, et sont aussi liés à des troubles comme la néphropathie et les effets secondaires de médicaments. Elle peut aussi être un indicateur du rejet d'une greffe rénale et de l'évolution de certaines tumeurs. Les tests de B2MG mesurent sa concentration dans le sang ou l'urine pour suivre l'évolution de ces conditions.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

 Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

 Prélèvement sanguin

Récipient 

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

 0,50 mL

Stabilité

•   3 jours entre 15 et 25 °C, 

•   3 jours entre 2 et 8 °C, 

•   6 mois à -20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Immunoturbidimétrie

Automate

Cobas c311.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

 3 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0452

• Cotation en B            : B200

• Prix en dirhams         : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Antigène CA 125

Synonyme

CA 125

Spécialité

MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique

L'antigène CA 125 est un marqueur des tumeurs non mucineuses de l'ovaire. Il peut être augmenté au cours d'affections malignes telles que les cancers de l'endomètre, des trompes, du col de l'utérus et du tractus digestif. En dehors des cancers, il est augmenté au cours d'affections bénignes gynécologiques et des cirrhoses.

Laboratoire exécutant

 Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec sépateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

•   8 Heures entre 20 et 25 °C, 

•   5 jours entre 2 et 8 °C, 

•   6 mois à ‑20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique: Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

5 jours entre 2 et 8 °C

Facturation

•   Code nomenclature  : 0362

•   Cotation en B            : B400

•   Prix en dirhams         : 440 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                        : 536 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

 Le taux de CA 125 d’un échantillon de patient peut varier selon le test pratiqué. Le compte rendu du laboratoire doit donc toujours préciser la méthode de détermination du CA 125 utilisée. Les taux de CA 125 d’un patient obtenus à partir de différentes méthodes ne peuvent être comparés, ceci pouvant conduire à des erreurs d’interprétation médicale. En cas de changement de méthode au cours du suivi thérapeutique, les taux de CA 125 doivent être confirmés pendant une période transitoire en effectuant des dosages en parallèle par les deux méthodes.

Titre

Antigène CA 15-3

Synonyme

CA15-3

Spécialité

MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique

L'antigène CA 15-3 est une glycoprotéine circulante associée aux tumeurs mammaires. Il est utile à la surveillance du traitement et à la détection des récidives de cancer du sein. Il peut être augmenté dans les cancers du poumon, de l'ovaire mais également dans certaines pathologies bénignes hépatiques, mammaires, pulmonaires ou ovariennes.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec sépateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

•    2 Jours entre 20 et 25 °C, 

•    5 jours entre 2 et 8 °C, 

•    3 mois à ‑20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

5 jours entre 2 et 8 °C

Facturation

• Code nomenclature : 0363

• Cotation en B            : B400

• Prix en dirhams         : 440 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 536 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Le taux de CA 15-3 d’un échantillon de patient peut varier selon le test pratiqué. Le compte rendu du laboratoire doit donc toujours préciser la méthode de détermination du CA 15-3 utilisée. Les taux de CA 15-3 d’un patient obtenus à partir de différentes méthodes ne peuvent être comparés, ceci pouvant conduire à des erreurs d’interprétation médicale. En cas de changement de méthode au cours du suivi thérapeutique, les taux de CA 15-3 doivent être confirmés pendant une période transitoire en effectuant des dosages en parallèle par les deux méthodes.

Titre

Antigène CA19-9

Synonyme

CA 19-9

Spécialité

MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique

L'antigène CA 19-9 est utile à l'évaluation pronostique et au suivi thérapeutique des cancers pancréatiques, gastro-intestinaux et des hépatocarcinomes. Il est également augmenté au cours des pancréatites, lithiases biliaires, cirrhoses hépatiques et hépatites virales.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 5 jours entre 20 et 25 °C, 

• 14 jours entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à -20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours entre 2 et 8 °C

Facturation 

• Code nomenclature  : 0364

• Cotation en B             : B400

• Prix en dirhams          : 440 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                       : 536 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Le taux de CA 19 9 d’un échantillon de patient peut varier selon le test pratiqué. Le compte rendu du laboratoire doit donc toujours préciser la méthode de détermination du CA 19 9 utilisée. Les taux de CA 19 9 d’un patient obtenus à partir de différentes méthodes ne peuvent être comparés, ceci pouvant conduire à des erreurs d’interprétation médicale. En cas de changement de méthode au cours du suivi thérapeutique, les taux de CA 19 9 doivent être confirmés pendant une période transitoire en effectuant des dosages en parallèle par les deux méthodes.

Titre

Calcitonine

Synonyme

Thyrocalcitonine, hCT, TCT

Spécialité

MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique

Le dosage de la calcitonine est un outil essentiel dans le diagnostic et le suivi du carcinome médullaire de la thyroïde. Ce marqueur tumoral permet de détecter précocement la présence de cellules tumorales et d’évaluer la réponse au traitement. Il peut également être utilisé dans le cadre d’investigations pour certaines hypercalcémies inexpliquées. L’interprétation des résultats doit prendre en compte les facteurs pouvant influencer la calcitonine, notamment certaines maladies thyroïdiennes ou inflammatoires.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 4 Heures entre 20 et 25 °C, 

• 1 jour entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à -20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

1 jour entre 2 et 8 °C

Facturation

• Code nomenclature : 0402

• Cotation en B            : B400

• Prix en dirhams         : 440 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 536 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Des taux modérément élevés de calcitonine peuvent correspondre à de faux positifs, soit pour des raisons techniques, soit en lien avec la présence d’autres pathologies rares telles que certaines tumeurs neuroendocrines, l’hyperparathyroïdie ou l’insuffisance rénale. Pour cette raison, le panel d’experts européens recommande la réalisation de tests de stimulation chez les patients présentant une calcitonine basale élevée, notamment par injection de pentagastrine ou perfusion rapide de calcium, afin d’affiner le diagnostic et de mieux différencier une élévation vraie d’une élévation non spécifique.

Titre

Antigène spécifique prostatique libre

Synonyme

PSA Libre, Free PSA, fPSA

Spécialité

MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique

Le dosage de la PSA libre (fPSA) est utilisé en complément du PSA total (tPSA) pour améliorer la précision du dépistage des pathologies prostatiques, notamment le cancer de la prostate. Le rapport fPSA/tPSA permet de distinguer plus efficacement les causes bénignes d’élévation de la PSA des situations à risque élevé de cancer prostatique, réduisant ainsi le nombre de biopsies inutiles. Ce test est particulièrement utile chez les patients présentant des taux de PSA total dans la zone grise (généralement entre 4 et 10 ng/mL). L’interprétation des résultats doit toujours être réalisée en contexte clinique, en tenant compte de l’âge du patient, de ses antécédents et des facteurs pouvant influencer la PSA.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 8 Heures entre 20 et 25 °C, 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à -20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après 

réalisation de l'examen

5 jours entre 2 et 8 °C

Facturation

• Code nomenclature : 0563

• Cotation en B            : B300

• Prix en dirhams         : 330 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 402 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Le taux de fPSA d’un échantillon de patient peut varier selon le test pratiqué. Le compte rendu du laboratoire doit donc toujours préciser la méthode de dosage du fPSA utilisée. Les concentrations en fPSA d’un patient obtenues à partir de différentes méthodes ne peuvent être comparées, ceci pouvant conduire à des erreurs d’interprétation médicale

Titre

Antigène spécifique prostatique total

Synonyme

PSA Total, tPSA

Spécialité

MARQUEURS TUMORAUX

Intérêt clinique

Le dosage de la prostate-specific antigen totale (tPSA) est un marqueur biologique clé dans le dépistage et le suivi des pathologies prostatiques, notamment l’hyperplasie bénigne de la prostate et le cancer de la prostate. Il permet de détecter des anomalies prostatiques précocement, même avant l’apparition de symptômes cliniques. Ce test est utilisé pour orienter la décision de réaliser des examens complémentaires, comme l’échographie ou la biopsie prostatique, et pour surveiller l’évolution des patients sous traitement. L’interprétation des résultats doit toujours être réalisée en tenant compte de l’âge du patient, de son contexte clinique et des éventuels facteurs pouvant influencer la concentration de PSA, tels que les infections ou manipulations récentes de la prostate.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 24 Heures entre 20 et 25 °C, 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• 6 mois à -20 °C (± 5 °C).

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

5 jours entre 2 et 8 °C

Facturation

• Code nomenclature : 0361

• Cotation en B            : B300

• Prix en dirhams         : 330 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 402 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Le taux de PSA total (tPSA) peut varier selon la méthode de dosage utilisée. Le compte rendu du laboratoire doit toujours indiquer la méthode employée. Les résultats obtenus par différentes méthodes ne sont pas directement comparables et peuvent induire des erreurs d’interprétation. En cas de changement de méthode lors du suivi d’un patient, il est recommandé de confirmer les résultats en réalisant des dosages parallèles pendant une période transitoire.

Titre

Vitamine B9 sérique

Synonyme

Acide Folique, Folates

Spécialité

BIOCHIMIE SANGUINE 

Intérêt clinique

Le dosage de la vitamine B9 sérique (folates) permet d’évaluer le statut nutritionnel en folates et de dépister des carences pouvant entraîner des anomalies hématologiques, telles que les anémies mégaloblastiques. Il est particulièrement utile chez les femmes enceintes, car une carence en folates augmente le risque de malformations du tube neural chez le fœtus. La vitamine B9 participe également au métabolisme de l’homocystéine, et son dosage peut aider à identifier certains risques cardiovasculaires. L’interprétation des résultats doit toujours être effectuée dans le contexte clinique global et en association avec d’autres paramètres biologiques pertinents.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Être à jeun depuis au moins 8 heures

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 2 Heures entre 15 et 25 °C, 

• 2 jours entre 2 et 8 °C, 

• 28 jours à -20 °C, (± 5 °C).

À conserver à l’abri de la lumière.

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C (à  l’abri de la lumière)

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

• 2 jours entre 2 et 8 °C

Facturation 

• Code nomenclature : 0485

• Cotation en B            : B400

• Prix en dirhams         : 440 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 536 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

-Les échantillons présentant une hémolyse sont inappropriés pour ce test : La lyse des globules rouges libère des folates intracellulaires, ce qui peut entraîner une surestimation marquée des concentrations plasmatiques.

-Les échantillons présentant des concentrations en protéines totales très élevées (hyperprotéinémie) ne conviennent pas pour ce test : Ils peuvent provoquer la formation d’un gel dans la cuvette réactionnelle, entraînant un arrêt du cycle d’analyse. L'hyperprotéinémie peut être liée à diverses affections telles que le myélome multiple, la macroglobulinémie de Waldenström ou l’amyloïdose. La concentration critique en protéines varie selon la composition de l’échantillon.

Titre

Vitamine B12

Synonyme

Cobalamine

Spécialité

BIOCHIMIE SANGUINE 

Intérêt clinique 

Le dosage de la vitamine B12 permet d’évaluer le statut en cobalamine et de dépister des carences pouvant entraîner des troubles hématologiques, tels que les anémies mégaloblastiques, ainsi que des atteintes neurologiques périphériques et centrales. Ce test est particulièrement utile pour identifier les carences liées à un apport insuffisant, des troubles de l’absorption intestinale ou des pathologies auto-immunes comme la gastrite atrophique ou l’anémie de Biermer. La vitamine B12 joue également un rôle clé dans le métabolisme de l’homocystéine, dont l’élévation peut constituer un facteur de risque cardiovasculaire. L’interprétation des résultats doit toujours être effectuée dans le contexte clinique global et en association avec d’autres paramètres biologiques pertinents.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Être à jeun depuis au moins 8 heures.

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient 

• Sec + activateur de la coagulation
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 2 Heures entre 15 et 25 °C, 

• 2 jours entre 2 et 8 °C, 

• 56 jours à -20 °C, (± 5 °C).

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

 Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

• 2 jours entre 2 et 8 °C

Facturation 

• Code nomenclature : 0438

• Cotation en B            : B400

• Prix en dirhams         : 440 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 536 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Les échantillons présentant des concentrations en protéines totales très élevées (hyperprotéinémie) ne conviennent pas pour ce test : Ils peuvent provoquer la formation d’un gel dans la cuvette réactionnelle, entraînant un arrêt du cycle d’analyse. L'hyperprotéinémie peut être liée à diverses affections telles que le myélome multiple, la macroglobulinémie de Waldenström ou l’amyloïdose. La concentration critique en protéines varie selon la composition de l’échantillon

Titre

Vitamine D

Synonyme

25- Hydroxy-Vitamine D , 25(OH)D, D2 + D3

Spécialité

BIOCHIMIE SANGUINE 

Intérêt clinique

Le dosage de la vitamine D, principalement sous forme de 25-hydroxyvitamine D, permet d’évaluer le statut vitaminique essentiel à la santé osseuse et au métabolisme phosphocalcique. Il est utilisé pour dépister des carences responsables de rachitisme chez l’enfant, d’ostéomalacie ou d’ostéoporose chez l’adulte, et pour suivre l’efficacité des suppléments en vitamine D. La vitamine D joue également un rôle dans la régulation immunitaire et la prévention de certaines maladies chroniques. L’interprétation des résultats doit toujours être réalisée en tenant compte du contexte clinique, de l’âge, de l’exposition solaire et de l’alimentation du patient.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Être à jeun depuis au moins 8 heures

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 8 Heures entre 20 et 25 °C, 

• 4 jours entre 2 et 8 °C, 

• 6 Mois à -20 °C, (± 5 °C).

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

• 4 jours entre 2 et 8 °C

Facturation 

• Code nomenclature : 0439

• Cotation en B            : B450

• Prix en dirhams         : 495 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 603 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque

Surveillance de la vitamine D :

Pour évaluer l’efficacité d’une supplémentation, le dosage de la 25-OH-D est recommandé environ 3 mois après le début du traitement.

En l’absence de facteurs de risque particuliers, un contrôle annuel est généralement suffisant pour les personnes sous supplémentation prolongée.

Titre

Sérologie des anticorps anti-HAV IgM

Synonyme

HVA IgM

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie des anticorps IgM dirigés contre le virus de l’hépatite A (IgM anti-HAV) est le test de référence pour diagnostiquer une infection aiguë. Ces anticorps apparaissent précocement après la contamination et disparaissent généralement en quelques mois. Leur présence traduit donc une hépatite A récente ou en cours. Ce test est essentiel pour confirmer le diagnostic, orienter la prise en charge médicale et mettre en place les mesures de prévention afin de limiter la transmission du virus.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

•    7 jours entre 2 et 8 °C,

•    6 mois à  20 °C (± 5 °C)

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0316

• Cotation en B            : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Sérologie des anticorps totaux anti-HAV (IgG + IgM)

Synonyme

HVA Total

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie des anticorps totaux anti-HAV (IgG + IgM) permet de déterminer si une personne a déjà été en contact avec le virus de l’hépatite A. Un résultat positif peut traduire soit une infection récente (présence d’IgM), soit une immunité durable acquise après une infection ancienne ou une vaccination (présence d’IgG). En cas de suspicion d’hépatite aiguë, ce test doit être complété par la recherche spécifique des IgM. L’anti-HAV total est utile pour évaluer le statut immunitaire d’un patient, confirmer une protection contre l’hépatite A et guider les décisions de prévention ou de vaccination.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient   

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

•     7 jours entre 2 et 8 °C,

•    Au delà de 7 jours  à -31 °C/-19 °C.

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate

VIDAS KUBE

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0315

• Cotation en B            : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Hépatite B : Ac anti-Hbc IgM

Synonyme

Ac Hbc IgM

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie des anticorps anti-HBc IgM permet de détecter une infection récente ou aiguë par le virus de l’hépatite B. Leur présence traduit un contact récent avec le virus et constitue un marqueur essentiel du diagnostic précoce. Ce test aide à différencier une infection aiguë d’une infection ancienne ou chronique. Associé aux autres marqueurs sérologiques et à la charge virale, il permet d’orienter rapidement la prise en charge médicale et le suivi du patient.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 7 jours entre 20 et 25 °C, 

• 14 jours entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à  20 °C

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate

VIDAS KUBE

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0322

• Cotation en B            : B300

• Prix en dirhams         : 330 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 402 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Hépatite B: Anticorps anti-Hbc totaux (IgG + IgM)

Synonyme

Ac Hbc

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie des anticorps anti-HBc (anticorps dirigés contre l’antigène du core de l’hépatite B) permet de détecter une exposition passée ou actuelle au virus de l’hépatite B. Un résultat positif ou « réactif » indique qu’une personne a été en contact avec le virus. Des tests complémentaires (AgHBs, anti-HBs, charge virale du VHB,…) sont nécessaires pour préciser le statut de l’infection et guider la prise en charge médicale.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 7 jours entre 20 et 25 °C, 

• 14 jours entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à  20 °C

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA » 

Automate

Cobas e411 

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0321

• Cotation en B            : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Hépatite B :  Anticorps anti-Hbe

Synonyme

Ac Hbe

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie des anticorps anti-HBe (anticorps dirigés contre l’antigène « e » du virus de l’hépatite B) apporte des informations essentielles sur l’évolution de l’infection. Leur présence traduit généralement une diminution de l’activité virale et une moindre contagiosité. Ce test complète l’interprétation de l’Ag HBe et de la charge virale, permettant d’évaluer le stade de la maladie et d’adapter la prise en charge. Il constitue ainsi un marqueur clé du suivi clinique et thérapeutique de l’hépatite B.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité

• 7 jours entre 20 et 25 °C,                                           
• 14 jours entre 2 et 8 °C,                                              
• 3 mois à  20 °C (± 5 °C)

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0320

• Cotation en B            : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

 Hépatite B : sérologie des anticorps anti-Hbs

Synonyme

Ac Hbs

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie des anticorps anti-HBs (anticorps dirigés contre l’antigène de surface de l’hépatite B) permet d’évaluer la protection immunitaire contre le virus. Un résultat ≥ 10 UI/L indique que la personne est immunisée, soit après vaccination, soit après guérison d’une infection passée. Ce test est essentiel pour vérifier l’efficacité de la vaccination, confirmer l’immunité et orienter les mesures de prévention et de suivi médical.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

 Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum

Echantillon

Sérum 

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité 

• 3 jours entre 20 et 25 °C, 

• 6 jours entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à  20 °C

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

6 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0318

• Cotation en B            : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Hépatite B : Antigène Hbe

Synonyme

Ag Hbe

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie de l’antigène HBe (Ag HBe) est un marqueur important de la réplication active du virus de l’hépatite B. Sa présence dans le sang indique une infection évolutive avec une forte activité virale et une contagiosité accrue. Ce test, associé à la charge virale et aux autres marqueurs sérologiques, permet d’évaluer le stade de l’infection et d’orienter la prise en charge médicale. Il constitue un indicateur essentiel du suivi clinique et thérapeutique de l’hépatite B.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

Sérum :                                                                                    

• 11 jours entre 2 et 8°C                                                   
• 3 mois à  20 °C (± 5 °C)

Plasma :

• 7 jours entre 20 et 25 °C,

• 14 jours entre 2 et 8°C 

• 3 mois à  20 °C (± 5 °C)

Température de transport

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0319

• Cotation en B            : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Hépatite B: Antigène Hbs

Synonyme

Ag Hbs

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie Ag HBs (antigène de surface de l’hépatite B) est un marqueur clé pour le dépistage et le suivi de l’infection par le virus de l’hépatite B. Un résultat positif ou « réactif » indique la présence du virus dans le sang. Ce test permet d’identifier les personnes infectées, de suivre l’évolution de la maladie et d’évaluer la réponse immunitaire après vaccination. Il contribue ainsi à prévenir la transmission et à guider la prise en charge médicale adaptée.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à  20 °C

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Electrochimiluminescence « ECLIA » 

Enzyme Linked Fluorescent Assay «ELFA»

Automate

Cobas e411 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

5 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0317

• Cotation en B            : B120

• Prix en dirhams         : 132 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 161 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Hépatite C : Anticorps anti-HCV

Synonyme

HCV 

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

La sérologie des anticorps anti-HCV (anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite C) est le test de dépistage de référence de l’hépatite C. Un résultat positif ou « réactif » indique qu’une personne a été en contact avec le virus. Ce test ne distingue pas entre une infection ancienne guérie et une infection active ; il doit donc être complété, en cas de positivité, par la recherche de l’ARN viral (charge virale du VHC). L’anti-HCV constitue ainsi une étape clé pour identifier les personnes exposées, orienter la confirmation diagnostique et guider la prise en charge médicale.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

 Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 7 jours entre 20 et 25 °C, 

• 14 jours entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à  20 °C (± 5 °C)

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate

 Cobas e411.

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

 7 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0324

• Cotation en B            : B300

• Prix en dirhams         : 330 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 402 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Sérologie VIH 1/2: détection simultanée antigène p24 et anticorps

Synonyme

 Test combiné VIH 1/2 (Ag p24 + Ac anti-VIH 1/2)

Dépistage

VIH 4ᵉ génération

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique

Le test combiné VIH 1/2 permet de détecter simultanément l’antigène p24 du VIH 1 et les anticorps anti-VIH 1 (y compris groupe O) et anti-VIH 2 dans le sérum ou le plasma. Cette approche améliore la sensibilité du dépistage, permettant de détecter l’infection très précocement, avant la séroconversion complète. L’antigène p24 du VIH peut être détecté dans le sang dès 2 à 3 semaines après la contamination, tandis que les anticorps anti-VIH apparaissent à partir d’environ 4 semaines après l’exposition. La combinaison de ces dosages dans les tests de 4ᵉ génération augmente la sensibilité et réduit la fenêtre diagnostique par rapport aux tests classiques. Il est utilisé pour le dépistage initial, le suivi et l’évaluation des traitements. Un résultat positif doit toujours être confirmé par les tests de confirmation usuels  (Western Blot et détection de l'ARN du VIH) et son interprétation doit se faire dans le contexte clinique global du patient.

Laboratoire exécutant

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

 Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

 Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité

• 7 jours entre 20 et 25 °C,                                       
• 4 semaines entre 2 et 8 °C,                                   
• 3 mois à  20 °C (± 5 °C)

Température de transport

 Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Electrochimiluminescence « ECLIA » / Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate

Cobas e411 / VIDAS KUBE

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours

Facturation

• Code nomenclature : 0329

• Cotation en B            : B200

• Prix en dirhams         : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps IgM dirigés contre Chlamydia trachomatis

Synonyme  

IgM Chlamydia 

Spécialité

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps IgM dirigés contre Chlamydia trachomatis permet de détecter une infection récente ou en cours. Toutefois, ce test présente des limites : il peut donner des résultats faussement positifs ou rester détectable longtemps après une infection résolue, rendant l’interprétation difficile. Pour un diagnostic fiable d’infection active, la PCR sur prélèvement urinaire, cervical ou urétral reste la méthode de référence. L’anti-Chlamydia IgM peut néanmoins compléter le bilan sérologique ou être utilisé dans des situations épidémiologiques spécifiques, et contribue à orienter la prise en charge médicale et les mesures de prévention. A noter l'existence de réactions sérologiques croisées entre les différentes espèces de Chlamydiae.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum

Echantillon

Sérum 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 7 jours a -25 ± 6°C

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

EIA 

Automate

Virclia Lotus®

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0269

• Cotation en B            : B180

• Prix en dirhams         : 198 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 242 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps IgG dirigés contre Chlamydia trachomatis

Synonyme 

IgG Chlamydia

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps IgG dirigés contre Chlamydia trachomatis permet de détecter un contact passé avec la bactérie. Un résultat positif traduit une infection ancienne ou résolue, mais ne permet pas de déterminer si l’infection est encore active, limitant son utilité pour le diagnostic en cours. La PCR sur prélèvements urinaires, cervicaux ou urétraux reste la méthode de référence pour confirmer une infection active. L’anti-Chlamydia IgG complète le bilan sérologique, aide à évaluer l’exposition antérieure et guide la prise en charge médicale ainsi que les mesures de prévention. A noter l'existence de réactions sérologiques croisées entre les différentes espèces de Chlamydiae.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum

Echantillon

Sérum 

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 7 jours a -25 ± 6°C

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

EIA 

Automate

Virclia Lotus®

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0269

• Cotation en B            : B180

• Prix en dirhams         : 198 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 242 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps IgG dirigés contre le cytomégalovirus (CMV) 

Synonyme 

CMV IgG 

Spécialité 

SEROLOGIE

Principale indication 

La sérologie des anticorps IgG dirigés contre le cytomégalovirus (CMV) permet de déterminer si une personne a déjà été exposée au virus. Un résultat positif traduit une infection ancienne et la présence d’une immunité durable. Ce test est particulièrement utile chez les femmes enceintes, les patients immunodéprimés et les candidats à une greffe, afin d’évaluer le risque de réactivation ou de transmission. L’IgG anti-CMV fait partie intégrante du bilan sérologique et contribue à orienter la prévention et le suivi médical adaptés.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum

Echantillon

Sérum 

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours a -31°C/-19°C.

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen

5 jours

Facturation 

• Hors nomenclature : 200 MAD

• Prix en dirhams       : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                    : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps IgM dirigés contre le cytomégalovirus (CMV) 

Synonyme 

CMV IgM 

Spécialité 

SEROLOGIE

Principale indication 

La sérologie des anticorps IgM dirigés contre le cytomégalovirus (CMV) permet de diagnostiquer une infection récente ou en cours. Leur présence traduit généralement une primo-infection ou une réactivation du virus. Ce test est particulièrement important chez les femmes enceintes, les patients immunodéprimés et les receveurs de greffe, car une infection active peut entraîner des complications sévères. L’IgM anti-CMV doit être interprété en association avec l’IgG et, si nécessaire, complété par la recherche de l’ADN viral pour confirmer le diagnostic.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum

Echantillon

Sérum 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours a -25 (± 6 °C).

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Hors nomenclature  : 200 MAD

• Prix en dirhams        : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                     : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps anti-EBNA IgG

Synonyme 

EBNA IgG

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps anti-EBNA IgG (Epstein-Barr Nuclear Antigen) est un marqueur important pour évaluer l’évolution de l’infection par le virus d’Epstein-Barr (EBV). Ces anticorps apparaissent généralement plusieurs semaines après la primo-infection et persistent à vie, traduisant une infection ancienne. Leur présence permet ainsi de différencier une infection récente d’une infection passée. L’anti-EBNA IgG complète l’interprétation des autres marqueurs sérologiques (VCA IgM, VCA IgG) et contribue à établir le statut sérologique global du patient.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours a -25 ± 6°C

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)/ ELISA

Automate 

VIDAS KUBE /  ALEGRIA

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0334

• Cotation en B            : B180

• Prix en dirhams         : 198 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 242 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Sérologie des anticorps anti-VCA IgG

Synonyme 

VCA IgG

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps anti-VCA IgG apparaît peu après la primo-infection et persiste généralement toute la vie. Leur détection traduit une infection ancienne par l’EBV. En association avec l’anti-VCA IgM et l’anti-EBNA IgG, ce test permet de distinguer les différents stades de l’infection (récente, ancienne ou réactivée) et d’établir le statut sérologique complet du patient.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours a -25 ± 6°C

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)/ ELISA

Automate 

VIDAS KUBE /  ALEGRIA

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0336

• Cotation en B            : B180

• Prix en dirhams         : 198 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 242 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps anti-VCA IgM

Synonyme 

VCA IgM

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps anti-VCA IgM (Viral Capsid Antigen) est le marqueur de choix pour diagnostiquer une infection récente par le virus d’Epstein-Barr (EBV). Ces anticorps apparaissent dès la primo-infection et disparaissent en quelques semaines. Leur présence traduit donc une infection aiguë ou très récente. Ce test est essentiel pour confirmer le diagnostic de mononucléose infectieuse et doit être interprété en association avec les autres marqueurs sérologiques de l’EBV.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 2 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 2 jours a -25 ± 6°C

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)/ ELISA

Automate 

VIDAS KUBE /  ALEGRIA

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

2 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0335

• Cotation en B            : B180

• Prix en dirhams         : 198 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 242 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Ferritine

Synonyme 

Ferritinémie

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

La ferritine est une protéine qui permet le stockage du fer dans l’organisme, principalement dans le foie, la rate, les muscles et la moelle osseuse. Bien qu’elle soit présente en très faible quantité dans le sang, son dosage sérique reflète fidèlement les réserves en fer.

Un taux bas de ferritine indique une carence en fer, tandis qu’un taux élevé peut traduire une surcharge en fer (comme dans l’hémochromatose) ou révéler la présence d’une inflammation, d’une infection ou d’autres pathologies, pouvant parfois masquer une carence.

Le dosage de la ferritine est donc un outil clé pour évaluer les réserves en fer et orienter le diagnostic.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis.

En cas de dosage de contrôle après traitement d'une carence en fer : voir la remarque ci-dessous. 

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 24 Heures entre 20 et 25 °C, 

• 7 jours entre 2 et 8 °C, 

• 12 mois à -20 °C (± 5 °C).

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Electrochimiluminescence « ECLIA »

Automate 

Cobas e411.

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours entre 2 et 8 °C

Facturation 

• Code nomenclature : 0154

• Cotation en B            : B250

• Prix en dirhams         : 275 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 335 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque 

Le dosage de la ferritine après un traitement de carence en fer doit être réalisé après 3 mois de traitement par voie orale, et après avoir interrompu ce traitement pendant au moins deux semaines, ou au moins 2 à 3 mois après la dernière perfusion en cas de traitement par perfusion.

Titre 

Sérologie des anticorps IgG dirigés contre Helicobacter pylori

Synonyme 

H. Pylori IgG

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps IgG dirigés contre Helicobacter pylori permet de détecter un contact ancien ou actuel avec cette bactérie responsable de gastrite chronique et d’ulcère gastroduodénal. Un résultat positif traduit une infection en cours ou passée, mais ne distingue pas une infection guérie d’une infection active. En cas de positivité, des tests non invasifs complémentaires, comme la recherche d’antigène dans les selles ou le test respiratoire à l’urée, peuvent être réalisés. Ce test est utile pour le dépistage initial et pour orienter le diagnostic et la prise en charge médicale.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum

Echantillon 

Sérum 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 7 jours a -20

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

EIA 

Automate 

Virclia Lotus®

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0270

• Cotation en B            : B180

• Prix en dirhams         : 198 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 242 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps IgG dirigés contre le virus Herpes simplex type 1 

Synonyme 

HSV 1 IgG

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps IgG dirigés contre le virus Herpes simplex type 1 (HSV-1) permet de déterminer si une personne a été exposée à ce virus. Un résultat positif traduit une infection passée et la présence d’une immunité durable. Le virus HSV-1 a un tropisme pour la peau (éruptions vésiculeuses), les muqueuses (gingivostomatite, herpès génital), l’œil (conjonctive, kératite) et le système nerveux central (méningite, méningo-encéphalite). La primo-infection est souvent discrète, puis le virus persiste à l’état latent et peut se réactiver sous forme de « boutons de fièvre ». L’IgG anti-HSV-1 est particulièrement utile pour évaluer le statut sérologique avant grossesse, chez les immunodéprimés ou en cas d’herpès récurrent, et pour guider la prise en charge médicale et les mesures de prévention.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours a -20

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

ELISA

Automate 

ALEGRIA

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0327

• Cotation en B            : B200

• Prix en dirhams         : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps IgM dirigés contre le virus Herpes simplex type 1

Synonyme 

HSV 1 IgM

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps IgM dirigés contre le virus Herpes simplex type 1 (HSV-1) permet de détecter une infection récente ou en cours. Leur présence traduit généralement une primo-infection ou une réactivation du virus, souvent associée à des symptômes tels que des éruptions vésiculeuses sur la peau, des lésions sur les muqueuses (gingivostomatite, herpès génital), des atteintes oculaires (conjonctivite, kératite) ou des complications neurologiques (méningite, méningo-encéphalite). Ce test est particulièrement utile chez les femmes enceintes, les patients immunodéprimés ou en cas de poussées cliniques. L’anti-HSV-1 IgM, interprété en association avec l’IgG, contribue à confirmer le diagnostic, évaluer le risque de complications et orienter la prise en charge médicale ainsi que les mesures de prévention.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours a -20

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

ELISA

Automate 

ALEGRIA

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0327

• Cotation en B            : B200

• Prix en dirhams         : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps IgG dirigés contre le virus Herpes simplex type 2

Synonyme 

HSV 2 IgG

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps IgG dirigés contre le virus Herpes simplex type 2 (HSV-2) permet de déterminer si une personne a été exposée à ce virus, responsable principalement des infections génitales. Un résultat positif traduit une infection passée et la présence d’une immunité durable. Le virus HSV-2 peut provoquer des lésions génitales récurrentes, des atteintes cutanées ou muqueuses et, dans certains cas, des complications neurologiques. Ce test est particulièrement utile pour évaluer le statut sérologique avant grossesse, chez les patients à risque ou en suivi d’infections génitales récurrentes, et pour orienter la prise en charge médicale et les mesures de prévention

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
•  Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours a -20

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

ELISA

Automate 

ALEGRIA

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0328

• Cotation en B            : B200

• Prix en dirhams         : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      :  268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sérologie des anticorps IgG dirigés contre le virus Herpes simplex type 2

Synonyme 

HSV 2 IgM

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La sérologie des anticorps IgM dirigés contre le virus Herpes simplex type 2 (HSV-2) permet de détecter une infection récente ou en cours. Leur présence traduit généralement une primo-infection ou une réactivation du virus, souvent associée à des lésions génitales, des éruptions cutanées ou des complications neurologiques rares. Ce test est particulièrement important chez les femmes enceintes, les patients immunodéprimés ou lors de poussées cliniques. L’anti-HSV-2 IgM, interprété en association avec l’IgG, contribue à confirmer le diagnostic, évaluer le risque de complications et orienter la prise en charge médicale ainsi que les mesures de prévention.

Laboratoire exécutant Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours a -20

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique

ELISA

Automate 

ALEGRIA

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0328

• Cotation en B            : B200

• Prix en dirhams         : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Fragment N-terminal du propeptide natriurétique de type B.

Synonyme 

NT-proBNP - Peptide natriurétique de type B (forme inactive) 

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage du NT-proBNP constitue un outil diagnostique et pronostique majeur dans la prise en charge de l’insuffisance cardiaque. Il permet de différencier les causes cardiaques et non cardiaques d’un essoufflement, d’évaluer la sévérité de la pathologie et de guider l’initiation ou l’ajustement du traitement. Ce biomarqueur est également utile pour le suivi évolutif, notamment après hospitalisation pour décompensation cardiaque. Son interprétation doit tenir compte de l’âge, de la fonction rénale et du contexte clinique global.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 4 jours entre 2 et 8 °C,                                              
• 6 mois à -25 °C (± 6 °C).

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

4 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0455

• Cotation en B            : B500

• Prix en dirhams         : 550 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 670 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Procalcitonine 

Synonyme 

PCT

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE - PROTEINES

Intérêt clinique 

Le dosage de la procalcitonine (PCT) est un marqueur biologique sensible et spécifique des infections bactériennes sévères et de la réponse inflammatoire systémique. Il permet de distinguer les infections bactériennes des infections virales ou des inflammations non infectieuses, contribuant ainsi à l’optimisation de l’antibiothérapie. La PCT est particulièrement utile dans le diagnostic et le suivi des sepsis, des infections respiratoires sévères et des infections postopératoires. Son suivi dynamique permet d’évaluer l’efficacité du traitement et la progression de l’infection. L’interprétation des résultats doit toujours être réalisée en contexte clinique, en association avec d’autres paramètres biologiques et signes cliniques.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité 

• 48 Heures entre 2 et 8 °C, 

• 6 mois à -25 °C (± 6 °C).

Température de transport

Réfrigérée 2-8° C

Technique

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

2 jours entre 2 et 8 °C

Facturation 

• Code nomenclature : 0456

• Cotation en B            : B400

• Prix en dirhams         : 440 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 536 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Recherche des anticorps anti-rubéole IgG

Synonyme 

Sérologie rubéole IgG – Rubéole IgG

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

Le dosage des IgG spécifiques de la rubéole permet d’évaluer le statut immunitaire de l’individu. La présence d’IgG traduit une immunité acquise, soit par infection antérieure, soit par vaccination, et indique une protection durable contre la rubéole. L’absence d’IgG signale une sensibilité à l’infection, justifiant, en particulier chez la femme enceinte, une surveillance sérologique ou la vaccination si approprié. Ce test est donc essentiel pour la prévention de la rubéole congénitale et pour la planification de la vaccination.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 7 jours à  25 °C (± 6 °C)

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0343

• Cotation en B            : B150

• Prix en dirhams         : 165 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 201 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque 

La description de quelques rares cas de réinfection, par le virus de la rubéole, de femmes ayant été précédemment vaccinées ou infectées, a conduit certains auteurs a proposé de (re)vacciner les sujets à risque lorsque le taux d’IgG anti-rubéoliques est inférieur à 25 IU/ml.

Titre 

Recherche des anticorps anti-rubéole IgM

Synonyme 

Sérologie rubéole IgM – Rubéole IgM

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La détection des IgM spécifiques de la rubéole permet d’identifier une infection récente ou en cours. Ce test est particulièrement indiqué chez la femme enceinte afin de dépister une primo-infection, qui peut entraîner des complications fœtales graves, telles que le syndrome de rubéole congénitale. La présence d’IgM isolée doit être interprétée avec prudence, car elle peut persister plusieurs semaines après l’infection ou donner lieu à des faux positifs. L’association avec la recherche des IgG et, si nécessaire, la répétition du dosage permet de confirmer la date et la nature de l’infection.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum

Echantillon 

Sérum 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 7 jours à  25 °C (± 6 °C)

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0344

• Cotation en B            : B400

• Prix en dirhams         : 440 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 536 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Recherche des anticorps anti-toxoplasmiques IgG

Synonyme 

Sérologie toxoplasmique IgG 

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La recherche des anticorps anti-toxoplasmiques IgG permet de déterminer si un individu a été en contact antérieur avec Toxoplasma gondii. Un résultat positif traduit une immunisation acquise, souvent définitive, qui protège contre une nouvelle infection. Ce dosage est particulièrement utile chez la femme enceinte, car la présence d’IgG sans IgM indique une infection ancienne sans risque pour le fœtus. En revanche, l’absence d’IgG témoigne d’une absence d’immunité, exposant la patiente à un risque d’infection primaire durant la grossesse. Le suivi sérologique des personnes séronégatives permet donc de dépister précocement une éventuelle séroconversion. Ainsi, la recherche des IgG constitue un outil fondamental dans la prévention de la toxoplasmose congénitale.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale

0,50 mL

Stabilité 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• Au delà de 5 jours à -31 °C/-19 °C

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

5 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0307

• Cotation en B            : B100

• Prix en dirhams         : 110 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 134 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Recherche des anticorps anti-toxoplasmiques IgM 

Synonyme 

Sérologie toxoplasmique IgM

Spécialité 

SEROLOGIE

Intérêt clinique 

La détection des IgM spécifiques de Toxoplasma gondii permet d’identifier une infection récente ou en cours. Elle est particulièrement indiquée chez la femme enceinte afin de prévenir le risque de transmission congénitale et ses complications fœtales. Toutefois, la présence isolée d’IgM n’est pas suffisante pour affirmer la primo-infection, en raison du risque de faux positifs ou de persistance prolongée des IgM. Leur interprétation doit donc être associée au dosage des IgG, à l’étude de l’avidité des IgG et, si besoin, à des examens complémentaires spécialisés.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 3 jours à 25 °C, 

• 3 semaines entre 2 et 8 °C, 

• 3 mois à  20 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)

Automate 

VIDAS KUBE

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0308

• Cotation en B            : B150

• Prix en dirhams         : 165 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 201 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Acide urique

Synonyme 

Uricémie 

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE 

Intérêt clinique 

Le dosage de l’acide urique sanguin est indiqué dans le diagnostic et le suivi de la goutte, des calculs urinaires à base d’urate, chez les patients en surpoids et dans la surveillance de l’hypertension gravidique.

Les principales causes d’hyperuricémie sont :

-Primaires : anomalies génétiques de l’excrétion ou de la synthèse (déficits enzymatiques).

-Secondaires : hémopathies, insuffisance rénale, alcoolisme, acidocétose, intoxication au plomb, certains médicaments (diurétiques, salicylés à faible dose…).

Chez la femme enceinte hypertendue, un taux > 60 mg/L est associé à un risque accru de complications fœtales.

Chez le patient goutteux, l’objectif est < 60 mg/L, voire < 50 mg/L en cas de goutte sévère (tophi, crises fréquentes). L’interprétation doit tenir compte du contexte clinique, de la fonction rénale, du bilan métabolique et des traitements en cours.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Dosage sanguin : Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin 

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec sépateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Sérum / Plasma :

• 3 jours entre 20 et 25 °C, 

• 7 jours entre 2 et 8 °C, 

• 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C).

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Test colorimétrique enzymatique

Automate 

Cobas c501.

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0100

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Albumine Sérique

Synonyme 

Albuminémie

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE - PROTEINES

Intérêt clinique 

L’albumine est une protéine en quantité abondante dans le sang et produite par le foie. L’albumine peut aussi provenir de certains aliments, comme le lait, les œufs, les haricots, les fèves, etc.

L’albumine est présente en grande majorité dans le sang. 60 % de cette protéine sont dans les tissus, tandis que les 40 % restants sont dans le sang. Sa principale fonction est de transporter les vitamines, hormones, enzymes, médicaments, bilirubine non conjuguée, etc. dans les tissus, puisqu’elle circule facilement dans le sang. Elle joue aussi le rôle de "stabilisateur" du volume du sang, pour l’empêcher de perdre trop d’eau, car elle agit dans le maintien de la pression colloïdo-osmotique du sang.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 2.5 mois entre 20 et 25 °C 

• 5 mois entre 4 et 8 °C 

• 4 mois à -20 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Colorimétrique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0101

• Cotation en B            : B60

• Prix en dirhams         : 66 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 80.4 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Bilirubine total /Direct/Indirect

Synonyme 

Bilirubine total  / Conjuguée / Non conjuguée

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

La bilirubine est un pigment issu de la dégradation des globules rouges. La bilirubine totale se compose de deux fractions :

* Bilirubine directe (conjuguée, hydrosoluble) éliminée par le foie dans la bile.

* Bilirubine indirecte (non conjuguée, liposoluble) issue de la dégradation initiale des globules rouges.

Le dosage de la bilirubine est indiqué en cas de suspicion de maladies hépatiques (hépatites, cirrhose), troubles des voies biliaires (obstruction, calculs), ou d’hémolyse. Chez le nouveau-né, ce dosage permet de détecter une hyperbilirubinémie liée à une incompatibilité sanguine, afin de prévenir un ictère nucléaire.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 1 jour entre 15 et 25 °C 

• 7 jours entre 2 et 8 °C 

• 6 mois entre -15 et -25 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Colorimétrique (méthode diazo)

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0103

• Cotation en B            : B70

• Prix en dirhams         : 77 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 93.8 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Calcium sanguin

Synonyme 

Calcémie, Ca

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le calcium est un minéral essentiel, dont 99 % est stocké dans les os et les dents chez l’adulte. Il joue un rôle fondamental dans la solidité du squelette, le bon fonctionnement musculaire et la coagulation sanguine. Le dosage du calcium sanguin permet d’évaluer le métabolisme osseux, d’estimer le risque de perte de densité osseuse ou d’ostéoporose, et d’orienter le diagnostic devant des symptômes variés tels que douleurs musculaires et osseuses, caries dentaires, troubles du sommeil ou crises d’épilepsie.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Être à jeun depuis au moins 8 heures.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin 

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 15 et 25 °C 

• 3 semaines entre 2 et 8 °C 

• 8 mois entre -15 et -25 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

NMBAPTA

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0104

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque 

Il est recommandé d’utiliser de préférence des échantillons de sérum fraîchement prélevés à jeun. Après prélèvement, le sérum ou le plasma doivent être séparés rapidement des cellules sanguines, car un contact prolongé avec le caillot peut entraîner une diminution artificielle des taux de calcium.

Titre 

Chlore

Synonyme 

Chlorure de sodium, CL

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE / URINAIRE

Intérêt clinique 

Le chlore aide à équilibrer les liquides dans le corps. Un taux bas peut être dû à des vomissements, une mauvaise alimentation ou certains troubles acido-basiques. Un taux élevé est souvent lié à une déshydratation, une insuffisance rénale ou un apport excessif en chlore.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin – Echantillon d’urines – Urines de 24h

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium
• Flacon stérile pour recueil d'urines

Echantillon 

Sérum / Plasma/Urine

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Dans les tubes bouchés :

• 14 Jours entre 15 et 25 °C

• 14 jours entre 2 et 8 °C

• Stable à -20 °C.

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

ISE - Electrode sélective d’ions

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0105

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Cholestérol total

Synonyme 

Cholestérolémie total, CHT

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage du cholestérol total fournit une estimation globale de la quantité de cholestérol circulant dans le sang, incluant les fractions LDL, HDL et VLDL. Bien qu’il ne permette pas à lui seul de préciser le profil lipidique, il constitue un indicateur de dépistage utile pour identifier les patients nécessitant une exploration plus détaillée. Ce paramètre est employé dans l’évaluation du risque cardiovasculaire et le suivi des dyslipidémies. Son interprétation doit toujours être associée à l’analyse des différentes fractions lipidiques et au contexte clinique.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Être à jeun depuis au moins 12 heures.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin 

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 15 et 25 °C
• 7 jours entre 2 et 8 °C 
• 3 mois entre -15 et -25 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Colorimétrique enzymatique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0106

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Cholestérol-HDL

Synonyme 

HDL, HDL-cholestérol

Spécialité 

BIOCHIME SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage du HDL-cholestérol permet d’évaluer la fraction du cholestérol sanguin impliquée dans le transport inverse, protégeant ainsi contre l’athérosclérose. Un taux bas est associé à un risque accru de maladie cardiovasculaire, indépendamment du taux de cholestérol total. Ce paramètre est utile pour affiner l’évaluation globale du risque lipidique et cardiovasculaire, en complément du LDL-cholestérol et des triglycérides. Son suivi peut guider les stratégies de prévention et d’intervention thérapeutique.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Être à jeun depuis au moins 12 heures.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin 

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Sérum :

• 72 heures entre 15 et 25 °C
• 7 jours entre 2 8 °C
• 12 mois à  20 °C (± 5 °C)
• 24 mois à -70 °C (± 5 °C)

Plasma :

• 72 heures entre 15 et 25 °C 
• 7 jours entre 2 8 °C 
• 3 mois à -20 °C (± 5 °C) 
• 18 mois à -70 °C (± 5 °C) 
• 18 mois à -80 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Colorimétrique enzymatique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0108

• Cotation en B            : B50

• Prix en dirhams         : 55 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 67 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Cholestérol-LDL

Synonyme 

LDL, LDL-choletérol

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage du LDL-cholestérol, principal transporteur de cholestérol dans le sang, est un élément clé de l’évaluation du risque cardiovasculaire. Un taux élevé favorise l’accumulation de cholestérol dans la paroi artérielle et la formation de plaques d’athérosclérose. Ce marqueur est essentiel pour le diagnostic, la prévention et le suivi thérapeutique des dyslipidémies. Sa surveillance régulière permet d’adapter les mesures hygiéno-diététiques et/ou les traitements hypolipémiants afin de réduire le risque d’événements cardiovasculaires.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Être à jeun depuis au moins 12 heures.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin 

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma 

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 2 et 8 °C

• 12 mois à  20 °C (± 5 °C)                                         

• 12 mois à  70 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Colorimétrique enzymatique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0109

• Cotation en B            : B50

• Prix en dirhams         : 55 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 67 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Créatinine Enzymatique

Synonyme 

Créa, Créatinémie, Créatinurie

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE / URINAIRE

Intérêt clinique 

Le dosage de la créatinine sanguine est un examen clé pour évaluer la fonction rénale, permettant notamment d’estimer le débit de filtration glomérulaire (DFG). Une élévation de la créatinine sérique traduit généralement une diminution de la filtration rénale. Le dosage de la créatinine urinaire, souvent réalisé sur un recueil de 24 heures, permet de calculer la clairance de la créatinine, offrant une mesure plus précise de la fonction rénale et de l’excrétion de déchets azotés. L’association de ces dosages est essentielle pour le dépistage, le suivi et l’évaluation de l’évolution des maladies rénales, ainsi que pour ajuster certains traitements médicamenteux.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin – Echantillon d’urines – Urines de 24h

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium
• Flacon stérile pour recueil d'urines

Echantillon 

Sérum / Plasma /Urine

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Sérum /Plasma :

• 7 jours entre 15 et 25 °C 
• 7 jours entre 2 et 8 °C
• 3 mois entre (-15) et (-25) °C 

Urine :

• 2 jours entre 15 et 25 °C 
• 6 jours entre 2 et 8 °C 
• 6 mois entre (-15) et (-25) °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzymatique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0111

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Protéine C-réactive

Synonyme 

CRP

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE 

Intérêt clinique 

La CRP est une protéine produite par le foie en réponse à une inflammation ou une infection. Son taux dans le sang augmente rapidement en cas d’agression de l’organisme (infection, inflammation, traumatisme). Un dosage de la CRP permet donc de détecter ou de suivre l’évolution d’un état inflammatoire. Les valeurs normales sont généralement inférieures à 5,0 mg/L.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 2 semaines entre 15 et 25 °C 

• 3 semaines entre 2 et 8 °C 

• 12 mois à -20 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Immunoturbidimétrique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0370

• Cotation en B            : B100

• Prix en dirhams         : 110 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 134 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Glycémie à jeun

Synonyme 

GAJ

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

L’intérêt principal de ce dosage réside dans le dépistage et le suivi du diabète, dans le but de prévenir les complications associées à cette maladie.

Le diagnostic du diabète est confirmé par une prise de sang montrant une glycémie à jeun élevée (supérieure ou égale à 1,26 g/L) à deux reprises.

Des examens complémentaires, tels que le dosage de l’hémoglobine glyquée (HbA1c), peuvent être réalisés pour préciser le type de diabète et évaluer la glycémie moyenne sur les deux à trois derniers mois.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Être à jeun depuis au moins 8 heures.

Des dérogations peuvent être accordées dans certains cas particuliers : nouveau-nés, nourrissons, jeunes enfants ou sur demande spécifique d’un médecin en situation d’urgence.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

Fluorure de Sodium

Echantillon 

Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

3 jours entre 15 et 25 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Méthode de référence enzymatique à l’hexokinase

Automate 

Cobas C501.

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

3 jours entre 15 et 25 °C

Facturation 

• Code nomenclature : 0118

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Glycémie postprandiale

Synonyme 

GPP

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage de la glycémie postprandiale, réalisé généralement 2 heures après un repas, permet d’évaluer la capacité de l’organisme à réguler la glycémie en réponse à l’apport alimentaire. Il est particulièrement utile dans le diagnostic et le suivi du diabète sucré, notamment pour détecter une hyperglycémie postprandiale isolée qui peut précéder une glycémie à jeun altérée. Ce test complète ainsi l’évaluation du métabolisme glucidique et aide à adapter la prise en charge thérapeutique. L’interprétation des résultats doit toujours être faite en tenant compte du contexte clinique et des habitudes alimentaires du patient.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Prélèvement 2h après le début du repas.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

Fluorure de Sodium

Echantillon 

Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

3 jours entre 15  et 25 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Méthode de référence enzymatique à l’hexokinase

Automate 

Cobas C501.

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

3 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0118

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Magnésium

Synonyme 

Mg, Magnésémie

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le magnésium est un minéral essentiel présent surtout dans les os et les cellules, et il joue un rôle important dans les muscles, le cœur et de nombreuses réactions dans le corps. Une carence en magnésium (hypomagnésémie) peut entraîner des tremblements, des crampes, de la fatigue et des troubles du rythme cardiaque, surtout en cas de maladies digestives ou rénales. Un excès de magnésium (hypermagnésémie), souvent dû à une insuffisance rénale, peut aussi provoquer des troubles musculaires, cardiaques et digestifs.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 15 et 25 °C 

• 7 jours entre 2 et 8 °C 

• 1 an entre -15 et -25 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Colorimétrie

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0126

• Cotation en B            : B60

• Prix en dirhams         : 66 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 80.4 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Phosphatase alcaline

Synonyme 

PAL, ALP

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage des phosphatases alcalines (PAL) est un marqueur important des affections osseuses et hépatiques. Une élévation des PAL peut indiquer une maladie osseuse (fractures, maladies métaboliques, cancers osseux) ou une pathologie hépatobiliaire (cholestase, hépatite, cirrhose). Ce test est utilisé pour le diagnostic, le suivi des traitements et l’évaluation de l’activité des maladies. Il est important de noter que les PAL sont naturellement plus élevées chez les enfants et les adolescents en croissance. L’interprétation des résultats doit toujours être réalisée en tenant compte du contexte clinique et d’autres examens complémentaires.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 7 jours entre 20 et 25 °C 

• 7 jours entre 4 et 8 °C 

• 2 mois à -20 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Colorimétrie

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0143

• Cotation en B            : B50

• Prix en dirhams         : 55 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 67 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Phosphore 

Synonyme 

Phosphate, P

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE / URINAIRE

Intérêt clinique 

Le phosphate est un élément important présent surtout dans les os, mais aussi dans les tissus et le sang, où il aide à garder un bon équilibre avec le calcium. Ce taux peut être trop élevé (hyperphosphatémie) en cas de problèmes comme l’insuffisance rénale, l’hypoparathyroïdie ou un excès de vitamine D, ou trop bas (hypophosphatémie) à cause de troubles comme le rachitisme, une mauvaise absorption ou certaines maladies des reins. Le corps régule le phosphate grâce aux reins, à l’intestin et aux hormones comme la parathormone et la vitamine D. Le test de dosage du phosphate aide les médecins à détecter et suivre ces déséquilibres pour mieux traiter la cause.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin – Urines de 24h

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium
• Flacon stérile pour recueil d'urines

Echantillon 

Sérum / Plasma/Urine

Quantité minimale 

1 mL

Stabilité 

Sérum/Plasma :

• 24 heures entre 15 et 25 °C 

• 4 jours entre 2 et 8 °C

• 1 an entre -15 et -25 °C

Urine :

• 6 mois entre 2 et 8 °C (si acidifiée)

Urines de 24H :

• Conserver les échantillons au réfrigérateur tout au long du recueil.

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Molybdate UV

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

4 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0129

• Cotation en B            : B40

• Prix en dirhams         : 44 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 53.6 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre

Potassium

Synonyme 

Kaliémie, K+

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE / URINAIRE

Intérêt clinique 

Le dosage du potassium sanguin est essentiel pour évaluer l’équilibre électrolytique et le fonctionnement cellulaire, notamment des muscles et du cœur. Il permet de détecter des anomalies telles que l’hyperkaliémie ou l’hypokaliémie, qui peuvent résulter de troubles rénaux, endocriniens, métaboliques ou médicamenteux. Le dosage du potassium urinaire, généralement réalisé sur 24 heures, complète cette évaluation en précisant la capacité d’excrétion rénale du potassium, ce qui aide à déterminer l’origine des déséquilibres électrolytiques. Ces examens sont particulièrement utiles pour le suivi des patients sous traitements diurétiques, en réanimation ou présentant des pathologies cardiaques ou rénales. L’interprétation des résultats doit toujours être réalisée en tenant compte du contexte clinique et d’autres paramètres biologiques.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin – Echantillon d’urines – Urines de 24h

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium
• Flacon stérile pour recueil d'urines

Echantillon 

Sérum / Plasma /Urine

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Dans les tubes bouchés :

• 14 Jours entre 15 et 25 °C

• 14 jours entre 2 et 8 °C

• Stable à -20 °C.

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

ISE - Electrode sélective d’ions

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0131

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Dosage sanguin des protéines totales

Synonyme 

Protidémie

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage sanguin des protéines totales permet d’évaluer la concentration globale des protéines plasmatiques, incluant principalement l’albumine et les différentes fractions de globulines. Il constitue un indicateur utile de l’état nutritionnel, du statut hépatique et de l’équilibre immunitaire. Les variations des protéines totales peuvent refléter des maladies hépatiques, rénales, inflammatoires ou immunitaires, ainsi que des désordres nutritionnels. Ce test est souvent utilisé en complément d’autres examens biologiques pour établir un diagnostic précis et suivre l’évolution des pathologies. L’interprétation des résultats doit toujours être réalisée en tenant compte du contexte clinique global du patient.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient   

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0.5 mL

Stabilité 

• 6 jours entre 20 et 25 °C 

• 4 semaines entre 4 et 8 °C 

• 12 Mois à  20 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique

Colorimétrique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0130

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Réserve alcaline

Synonyme 

Bicarbonates, RA

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage de la réserve alcaline, également appelé bicarbonates plasmatiques, permet d’évaluer l’équilibre acido-basique de l’organisme. Il est particulièrement utile pour détecter et suivre des troubles métaboliques, tels que les acidoses ou alcaloses métaboliques, qui peuvent résulter de maladies rénales, respiratoires ou métaboliques. Ce test est également employé pour le suivi des patients hospitalisés en réanimation ou sous traitements pouvant influencer l’équilibre acido-basique. L’interprétation des résultats doit toujours être réalisée en tenant compte du contexte clinique global et d’autres paramètres biologiques associés.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 5 Jours entre 15 et 25 °C, 

• 7 jours entre 4 et 8 °C, 

• 6 Mois à -20 °C, ou -80°C,

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Méthode enzymatique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0132

• Cotation en B            : B40

• Prix en dirhams         : 44 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 53.6 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Sodium

Synonyme 

Natrémie, NA

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE / URINAIRE

Intérêt clinique 

Le dosage du sodium sanguin est essentiel pour évaluer l’équilibre hydrique et électrolytique de l’organisme, ainsi que le fonctionnement rénal et hormonal. Il permet de détecter des anomalies telles que l’hyponatrémie ou l’hypernatrémie, qui peuvent résulter de troubles rénaux, endocriniens, cardiovasculaires ou de désordres liés à l’hydratation. Le dosage du sodium urinaire, généralement réalisé sur un recueil de 24 heures, complète cette évaluation en précisant la capacité d’excrétion rénale du sodium et en orientant l’origine des déséquilibres. Ces examens sont particulièrement utiles pour le suivi des patients sous traitement diurétique, en réanimation ou présentant des pathologies cardiaques ou rénales. L’interprétation des résultats doit toujours être effectuée en tenant compte du contexte clinique global et des autres paramètres biologiques associés.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Respecter un délai d’au moins 2 heures après le début du repas (éviter la consommation d’aliments gras).

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin – Echantillon d’urines – Urines de 24h

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium
• Flacon stérile pour recueil d'urines

Echantillon 

Sérum / Plasma/Urine

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Dans les tubes bouchés :

• 14 Jours entre 15 et 25 °C

• 14 jours entre 2 et 8 °C

• Stable à -20 °C.

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

ISE - Electrode sélective d’ions 

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0133

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Alanine aminotransférase

Synonyme 

TGP, ALT,  SGPT,  ALAT

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

L’alanine aminotransférase (ALT) est une enzyme présente principalement dans les cellules du foie. Elle est libérée dans le sang en cas de lésion hépatique, ce qui permet de mesurer sa concentration par un dosage sanguin. Ce dosage aide au diagnostic et au suivi des atteintes du foie, notamment dans les maladies hépatiques chroniques.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité

• 3 jours entre 15 et 25 °C  
• 7 jours entre 2 et 8 °C   
• > 7 jours entre -60 et -80 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzymatique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0147

• Cotation en B            : B50

• Prix en dirhams         : 55 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 67 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Aspartate aminotransférase 

Synonyme  

TGO, AST, SGOT, ASAT

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

L’aspartate aminotransférase (ASAT) est une enzyme présente dans plusieurs tissus de l’organisme, notamment le foie, le cœur, les muscles et les reins. Elle est libérée dans le sang en cas de lésion cellulaire, en particulier hépatique ou musculaire. Son dosage sanguin permet d’évaluer l’atteinte de ces organes et contribue au diagnostic et au suivi des maladies du foie, des pathologies cardiaques ou musculaires.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 4 jours entre 20 et 25 °C 

• 7 jours entre 4 et 8 °C 

• 3 mois à -20 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Enzymatique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0146

• Cotation en B            : B50

• Prix en dirhams         : 55 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 67 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Acide Lactique dans le LCR

Synonyme 

Dosage du lactate dans le LCR

Spécialité 

BIOCHIMIE / LCR

Intérêt clinique 

Le dosage de l’acide lactique dans le liquide céphalorachidien (LCR) est principalement utilisé pour aider au diagnostic différentiel entre une méningite bactérienne et virale. Un taux élevé de lactate dans le LCR est fortement suggestif d’une méningite bactérienne, même en l’absence d’anomalies nettes à l’examen direct. Il peut également être utile dans l’évaluation d’autres affections neurologiques, comme les accidents vasculaires cérébraux, certaines encéphalites ou des troubles métaboliques affectant le système nerveux central. Ce dosage est donc un outil complémentaire précieux dans l’analyse du LCR.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

-

Type de prélèvement 

Prélèvement du liquide céphalorachidien

Récipient 

Flacon stérile pour LCR

Echantillon 

LCR sans pré-traitement particulier

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Plasma séparé des éléments figurés :

• 03 heures entre 15 et 25 °C
• 24 heures  entre 2 et 8°C
• 02 mois à -20°C

Température de transport 

Le prélèvement doit être acheminé le plus rapidement possible au laboratoire (idéalement dans les 30 minutes)et à température ambiante.

Technique 

Méthode enzymatique, colorimétrique (LOD/PAP)

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

1 jour

Facturation 

• Code nomenclature : 0445

• Cotation en B            : B100

• Prix en dirhams         : 110 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 134 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Acide Lactique plasmatique

Synonyme 

Lactate - Lactatémie

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage du lactate (ou de l’acide lactique) permet d’évaluer une hypoxie tissulaire ou un trouble du métabolisme cellulaire. Le lactate est produit naturellement par l’organisme, en particulier en situation de déficit en oxygène, comme lors d’un effort intense, d’un état de choc, d’une infection sévère (sepsis) ou de certaines maladies métaboliques. Un taux élevé dans le sang peut indiquer une souffrance cellulaire, une acidose lactique ou une pathologie sous-jacente grave. Cet examen aide à poser un diagnostic, à évaluer la gravité clinique et à guider la prise en charge, notamment en réanimation.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient

Être à jeun depuis au moins 8 heures.

Observer un repos strict de 30 minutes avant le prélèvement.

Réaliser le prélèvement sans pose de garrot, afin d’éviter toute élévation artificielle du taux de lactate

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

Fluorure de Sodium

Echantillon 

Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Plasma séparé des éléments figurés :

• 8 heures entre 15 et 25 °C
• 14 jours  entre 2 et 8°C
• 38 jours  à -20°C

Température de transport 

Pour limiter la glycolyse et préserver la stabilité du lactate, le sang total doit être conservé sur de la glace (ou avec un bloc réfrigérant).

Il est essentiel de séparer le plasma des cellules dans les 15 minutes suivant le prélèvement (centrifugation réfrigérée).

Technique 

Méthode enzymatique, colorimétrique (LOD/PAP)

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0445

• Cotation en B            : B100

• Prix en dirhams         : 110 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 134 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Acide urique urinaire

Synonyme 

Uricurie – Acide urique / urines de 24h

Spécialité 

BIOCHIMIE URINAIRE

Intérêt clinique 

Le dosage de l’acide urique dans les urines, en particulier sur une collecte de 24 heures, permet d’évaluer l’élimination rénale des purines et d’explorer les troubles du métabolisme de l’acide urique. Il est principalement indiqué dans l’évaluation du risque lithiase urinaire à composante uratique, dans le suivi des patients goutteux, ainsi que dans certaines hémopathies ou situations de lyse cellulaire accrue (chimiothérapie, leucémies, polycythémies).

Des taux urinaires élevés peuvent traduire une hyperuricurie secondaire à une surproduction (apport alimentaire riche en purines, syndromes de lyse, myéloproliférations) ou à une anomalie de l’excrétion rénale. L’interprétation doit se faire en tenant compte du contexte clinique, de l’état d’hydratation, des autres paramètres urinaires (oxalates, calcium, citrate, etc.) et des traitements en cours.

L’examen peut également être utilisé dans le cadre du bilan d’une HTA gravidique ou pour ajuster une prise en charge nutritionnelle ou médicamenteuse.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Dosage urinaire : Information du patient sur la procédure de recueil des urines de 24 heures – Remise d’une fiche explicative détaillée.

Type de prélèvement 

• Urines de 24h
• Flacon 24h

Echantillon 

Sérum / Plasma / Urines

Quantité minimale 

Totalité des urines recueillies pendant 24 heures (mesure du volume).

Stabilité 

Urine (additionnée de NaOH) :

4 jours entre 20 et 25 °C – Ne pas réfrigéré

Température de transport 

Ambiante 15-25°C 

Technique 

Test colorimétrique enzymatique

Automate 

Cobas c501.

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0167

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Amylase

Synonyme 

Amylasémie, Amylasurie

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE / URINAIRE

Intérêt clinique 

Le dosage de l’amylase sérique et urinaire est essentiel dans le diagnostic et le suivi des affections pancréatiques, notamment la pancréatite aiguë. L’élévation de l’amylase dans le sang ou les urines permet de confirmer une suspicion clinique et d’évaluer la gravité de l’atteinte. Ce marqueur peut aussi aider à détecter d’autres pathologies abdominales, comme les perforations intestinales ou certaines parotidites. L’interprétation doit toujours être faite en contexte clinique, en tenant compte des délais d’apparition et de disparition des élévations.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin – Echantillon d’urines

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium
• Flacon stérile pour recueil d'urines

Echantillon 

Sérum / Plasma/Urines

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Sérum/Plasma :

• 7 jours entre 15 25 °C
• 1 mois entre 2 8 °C

Urine :

• 2 jours entre 15 25 °C 
• 10 jours entre 2 8 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Colorimétrique enzymatique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0137

• Cotation en B            : B100

• Prix en dirhams         : 110 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 134 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Antistreptolysine O

Synonyme 

ASLO

Spécialité 

BIOCHIME SANGUINE - PROTEINES

Intérêt clinique 

Le dosage des anticorps antistreptolysine O (ASLO) permet de détecter une infection récente ou passée par des streptocoques du groupe A. Il est particulièrement utile pour confirmer un épisode infectieux en cas de suspicion de complications post-streptococciques telles que le rhumatisme articulaire aigu ou la glomérulonéphrite. Ce test aide à orienter la prise en charge thérapeutique et le suivi des patients présentant des manifestations inflammatoires d’origine streptococcique. L’interprétation doit être corrélée au contexte clinique et à la cinétique des anticorps.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 2 jours entre 20 et 25 °C 

• 8 jours entre 4 et 8 °C 

• 6 mois à -20 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Turbidimétrie

Automate

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0266

• Cotation en B            : B80

• Prix en dirhams         : 88 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 107.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque 

De fausses réactions positives peuvent être observées sur des sérums hyperlipémiques et en cas d’affections hépatiques.

Titre 

Calcium ionisé

Synonyme 

Calcium libre

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le calcium ionisé correspond à la fraction biologiquement active du calcium circulant. Son dosage est particulièrement indiqué pour l’évaluation du métabolisme calcique dans diverses situations cliniques: affections malignes, troubles parathyroïdiens (hyper- ou hypoparathyroïdie), néphropathies associées à des déséquilibres acidobasiques, pancréatites aiguës, situations d’urgence telles que les transfusions sanguines massives et la prise en charge des grands brûlés.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Patient à jeun depuis 8h au moins.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin (Sang artériel)

Récipient  

Seringue Héparine

Echantillon 

Sang total artériel

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

L’échantillon reste stable pendant 30 minutes s’il est conservé avec un bloc réfrigérant.

Température de transport 

Rapide sur glace ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Electrochimie

Automate 

i-STAT 1 Analyser

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

30 Min

Facturation 

• Code nomenclature : Hors Nomenclature (HN)

• Cotation en B            : HN200

• Prix en dirhams         : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Remarque 

Les variations du calcium ionisé suivent généralement celles du calcium total, sauf en cas de troubles du pH sanguin. En effet, lors d’une acidose, la fraction ionisée augmente du fait de la diminution de la fixation du calcium aux protéines plasmatiques. À l’inverse, en cas d’alcalose, cette fraction ionisée diminue.

Titre 

Calcium urinaire

Synonyme 

Calciurie

Spécialité 

BIOCHIMIE URINAIRE

Intérêt clinique 

Le dosage du calcium urinaire sur 24 heures permet d’évaluer le métabolisme du calcium, en particulier son élimination par les reins. Il est indispensable pour diagnostiquer des troubles tels que l’hypercalciurie ou l’hypocalciurie, et pour suivre l’évolution sous traitement de certaines maladies affectant le métabolisme phosphocalcique. Ce test aide également à identifier des causes de calculs rénaux et à ajuster les prises en charge thérapeutiques.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Information sur la procédure de recueil des urines de 24 heures – Remise d’une fiche explicative détaillée.

Type de prélèvement 

Urines de 24h

Récipient  

Flacon 24h

Echantillon 

Urine 

Quantité minimale 

Totalité des urines recueillies pendant 24 heures (mesure du volume).

Stabilité 

• 2 jours entre 15 et 25 °C 

• 4 jours entre 2 et 8 °C 

• 3 semaines entre -15 et -25 °C

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

NMBAPTA

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0168

• Cotation en B            : B30

• Prix en dirhams         : 33 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 40.2 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Isoenzyme MB de la créatine kinase 

Synonyme 

CKMB, CK-MB

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

La CK-MB (créatine kinase MB) est une enzyme cardiaque utilisée comme marqueur biologique de souffrance myocardique. Son dosage est particulièrement utile dans le diagnostic d’infarctus du myocarde, en complément de la troponine. Une élévation de la CK-MB dans le sang indique généralement une lésion du muscle cardiaque, notamment dans les heures suivant une douleur thoracique. Elle permet également de détecter une éventuelle récidive après un premier épisode cardiaque.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis.

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

Sérum :

• 8 Heures entre 20 et 24 °C, 

• 8 jours entre 2 et 8 °C, 

• 1 mois à -20 °C,

Plasma :

• 8 Heures entre 20 et 24 °C, 

• 5 jours entre 2 et 8 °C, 

• 8 Jours à -20 °C,

Température de transport 

Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Test UV immunologique

Automate 

Cobas c 501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

• Sérum : 7 jours 
• Plasma : 5 Jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0139

• Cotation en B            : B200

• Prix en dirhams         : 220 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 268 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Complément  C3

Synonyme 

C3

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le Complément C3 est une protéine centrale du système du complément, impliquée dans la réponse immunitaire innée. Son dosage est utile dans plusieurs contextes cliniques :

Maladies auto-immunes : le C3 est souvent abaissé dans le lupus érythémateux systémique (LES) ou certaines vascularites, en lien avec l’activité de la maladie.

Glomérulonéphrites : diminution du C3 observée notamment dans les formes post-infectieuses ou membranoprolifératives.

Déficit héréditaire : un déficit congénital en C3 peut favoriser des infections bactériennes récurrentes.

Suivi de l’activité inflammatoire : le C3 (avec le C4) est un marqueur indirect de l'activité des maladies auto-immunes.

Le dosage du C3 doit être interprété dans un contexte clinique global, en association avec d’autres marqueurs immunologiques et biologiques.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement 

Prélèvement sanguin

Récipient  

• Sec + activateur de la coagulation
• Tube sec SST avec séparateur de sérum
• Héparine de Lithium

Echantillon 

Sérum / Plasma

Quantité minimale 

0,50 mL

Stabilité 

• 4 jours entre 20 et 25 °C 

• 8 jours entre 4 et 8 °C 

• 8 jours à -20 °C (± 5 °C)

Température de transport 

Ambiante 15-25°C ou Réfrigérée 2-8° C

Technique 

Immunoturbidimétrique

Automate 

Cobas C501

Fréquence de passage 

Chaque jour

Rendu des résultats 

Jour même sauf contrôle

Conservation de l’échantillon après réalisation de l'examen 

7 jours

Facturation 

• Code nomenclature : 0351

• Cotation en B            : B150

• Prix en dirhams         : 165 MAD pour les régimes conventionnels (CNOPS, CNSS, etc.) ; 

                                      : 201 MAD pour les cas non conventionnels.

Titre 

Complément  C4

Synonyme 

C4

Spécialité 

BIOCHIMIE SANGUINE

Intérêt clinique 

Le dosage du complément C4 est utilisé pour évaluer et surveiller des maladies auto-immunes et inflammatoires. C4, composant du système du complément, joue un rôle essentiel dans la défense immunitaire.

Indications principales :

Lupus érythémateux systémique (LES) : diminution du C4 lors des poussées, utile pour le suivi.

Angio-œdème héréditaire : niveaux bas persistants de C4, même en période asymptomatique.

Déficit congénital en C4 : prédispose à des maladies auto-immunes.

Autres maladies auto-immunes : arthrite rhumatoïde, etc.

L’interprétation du dosage de C4 gagne en fiabilité lorsqu’elle est réalisée conjointement avec celle du C3 et d’autres marqueurs biologiques tels que la CRP, les immunoglobulines ou les auto-anticorps, offrant ainsi une meilleure approche dans le diagnostic différentiel des syndromes inflammatoires et immunologiques.

Laboratoire exécutant 

Laboratoire Lebbar d’analyses médicales;

Préconisation du patient 

Aucune préparation spéciale, aucun jeûne requis

Type de prélèvement